Randomizowana próba kontroli hiper-glikemii w intensywnej opiece pediatrycznej AD 4

Wszystkie koszty są zgłaszane na podstawie opłat szpitalnych za lata 2010-2011. Poważne zdarzenia niepożądane
Umiarkowaną hipoglikemię definiowano jako poziom glukozy we krwi od 36 do 45 mg na decylitr (2,0 do 2,5 mmol na litr). Ciężką hipoglikemię definiowano jako poziom glukozy we krwi niższy niż 36 mg na decylitr. Szczegóły każdego hipoglikemicznego lub innego zdarzenia niepożądanego zostały sprawdzone przez kliniczne centrum koordynujące i zarządzane zgodnie z przepisami brytyjskiej medycyny dla ludzi (badania kliniczne) z 2004 r. Read more „Randomizowana próba kontroli hiper-glikemii w intensywnej opiece pediatrycznej AD 4”

Wiążące komplementy przeciwciała anty-HLA i przeżycie przeszczepu nerki AD 2

Małe badania sugerują, że właściwości wiążące C1q specyficznych względem dawcy przeciwciał anty-HLA mogą być swoiście związane z odrzucaniem za pośrednictwem przeciwciał; odkrycia te potwierdzają ogólną zasadę, że przeciwciała anty-HLA wiążące się z dopełniaczem swoiste odgrywają rolę w patogenezie odrzucania zależnego od przeciwciał.17-24 Postawiliśmy hipotezę, że właściwości wiążące dopełniacz przeciwciał anty-HLA specyficznych dla dawcy wykryte po transplantacji są zaangażowane w niepowodzenie alloprzeszczepu nerki. Przeprowadziliśmy badania w celu zdefiniowania pełnego spektrum uszkodzeń allogenicznych nerki zgodnie z właściwościami wiązania C1q specyficznych dla dawcy przeciwciał anty-HLA w dużym badaniu populacyjnym i w celu ustalenia, czy ocena pod kątem obecności dawcy wiążącego C1q- specyficzne przeciwciała anty-HLA po transplantacji mogą poprawić stratyfikację ryzyka dla utraty alloprzeszczepu nerki.
Metody
Badana populacja
W tym badaniu populacyjnym zapisaliśmy wszystkich kolejnych pacjentów, którzy przeszli transplantację nerki w szpitalu Necker i szpitalu Saint-Louis (Paryż) w okresie od stycznia 2005 r. Do stycznia 2011 r. Read more „Wiążące komplementy przeciwciała anty-HLA i przeżycie przeszczepu nerki AD 2”

Nivolumab plus Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku AD 9

Przy pozytywności PD-L1 zdefiniowanej jako ekspresja w co najmniej 5% komórek nowotworowych, próbki biopsyjne od 21 z 56 pacjentów (38%) były dodatnie pod względem PD-L1 (Tabela S5 i Fig. Wśród pacjentów leczonych jednoczesnym reżimem obserwowano obiektywne reakcje u pacjentów z próbkami guza z dodatnim PD-L1 (6 z 13 pacjentów) lub z ujemnymi próbkami guza PD-L1 (9 z 22) (P> 0,99 dla post hoc). porównanie za pomocą dokładnego testu Fishera). W kohortach z sekwencyjnymi reżimami, większą liczbę odpowiedzi ogólnych zaobserwowano u pacjentów z dodatnimi próbkami nowotworu z dodatnim mianem PD-L1 (4 z 8 pacjentów) niż u pacjentów z próbkami guza z brakiem PD-L1 (1 z 13), ale liczby były małe. Read more „Nivolumab plus Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku AD 9”

Nivolumab plus Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku AD 8

W ciągu 4 tygodni po rozpoczęciu leczenia normalizowano poziom LDH, poprawiały się objawy (zwiększony apetyt i zmniejszyły się nudności), a zmiany skórne cofały się. Badanie CT uzyskane w 12 tygodniu wykazuje wyraźne zmniejszenie wszystkich obszarów choroby (panel B). Strzałki wskazują lokalizacje choroby przerzutowej. Po zauważeniu, że kilku pacjentów miało główne odpowiedzi (zbliżając się do całkowitej odpowiedzi), przeprowadziliśmy analizę post hoc liczby pacjentów z redukcją guza 80% lub więcej. Read more „Nivolumab plus Ipilimumab w zaawansowanym czerniaku AD 8”