Randomizowana próba kontroli hiper-glikemii w intensywnej opiece pediatrycznej AD 5

Brakujące dane na temat kosztów po 12 miesiącach były obsługiwane z wieloma imputacjami.20-22 Modele impulsu obejmowały podstawowe współzmienne, liczbę dni wentylacji mechanicznej wykorzystano, całkowitą długość pobytu w szpitalu (w tym ICU), a koszty w 30 dni, jak oraz informacje na temat 12-miesięcznych kosztów dla dzieci, dla których ten punkt końcowy został oceniony. Przeprowadzono analizy wrażliwości w celu oszacowania różnic między grupami kosztów po 12 miesiącach zgodnie z założeniami dotyczącymi tego, czy uwzględniono dodatkowe koszty leczenia insuliną i monitorowania kontroli glikemii, czy koszty jednostkowe zostały pobrane ze wszystkich placówek ICU w pediatrii w Anglii (nie tylko tych w próbie CHiP) i czy założono, że koszty będą następować po rozkładzie gamma, a nie w rozkładzie normalnym. Wyniki
Uczestnicy badania
Rysunek 1. Rysunek 1. Read more „Randomizowana próba kontroli hiper-glikemii w intensywnej opiece pediatrycznej AD 5”

Randomizowana próba kontroli hiper-glikemii w intensywnej opiece pediatrycznej AD 4

Wszystkie koszty są zgłaszane na podstawie opłat szpitalnych za lata 2010-2011. Poważne zdarzenia niepożądane
Umiarkowaną hipoglikemię definiowano jako poziom glukozy we krwi od 36 do 45 mg na decylitr (2,0 do 2,5 mmol na litr). Ciężką hipoglikemię definiowano jako poziom glukozy we krwi niższy niż 36 mg na decylitr. Szczegóły każdego hipoglikemicznego lub innego zdarzenia niepożądanego zostały sprawdzone przez kliniczne centrum koordynujące i zarządzane zgodnie z przepisami brytyjskiej medycyny dla ludzi (badania kliniczne) z 2004 r. Read more „Randomizowana próba kontroli hiper-glikemii w intensywnej opiece pediatrycznej AD 4”

Wiążące komplementy przeciwciała anty-HLA i przeżycie przeszczepu nerki AD 9

Badanie C1q może pomóc w identyfikacji pacjentów zagrożonych, pomimo negatywnego wpływu na C4d. My i inni 36, 37 stwierdziliśmy, że C4d, choć specyficzny, nie ma wrażliwości jako wskaźnika odrzucenia humoralnego. Ocena wiążących dopełniacz przeciwciał anty-HLA specyficznych względem dawcy może zapewnić wczesne wskazanie możliwości uszkodzenia z udziałem dopełniacza, bez funkcjonalnego wymogu progresji przez ścieżkę do odkładania C4d. Wykrywanie specyficznych dla donora przeciwciał anty-HLA donorowych może wskazywać, które z obecnych przeciwciał mają zdolność aktywowania kaskady dopełniacza, potencjalnie, ale nie koniecznie, prowadząc do odkładania C4d i uszkodzenia za pośrednictwem układu dopełniacza lub urazu, w którym pośredniczy przeciwciało in vivo. Read more „Wiążące komplementy przeciwciała anty-HLA i przeżycie przeszczepu nerki AD 9”

Wiążące komplementy przeciwciała anty-HLA i przeżycie przeszczepu nerki AD 6

Średni czas obserwacji wynosił 3,9 roku (zakres od 0,4 do 7,0) u pacjentów z przeciwciałami anty-HLA wiążącymi C1q specyficznymi dla dawcy i 4,3 lat (zakres od 0,2 do 7,0) u pacjentów z dawcą specyficznym dla dawcy wiążącym się z C1q przeciwciała anty-HLA. Figura 2. Figura 2. Krzywe Kaplana-Meiera dla przeżycia przeszczepu nerki, według statusu swoistego dla dawcy przeciwciała anty-HLA po transplantacji. Read more „Wiążące komplementy przeciwciała anty-HLA i przeżycie przeszczepu nerki AD 6”